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World Health Organization, Geneva Download references Einhaltung ethischer Richtlinien Interessenkonflikt. M. Bierbaum und O. Schöffski sind als Berater für die Firma HERZ tätig, welche Geschäftsbeziehungen mit der Vifor Pharma GmbH unterhält. O. Grad und H. Wulff geben an, Referentenhonorare von der Vifor Pharma GmbH erhalten zu haben. S. Kewenig gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht. Dieser Beitrag beinhaltet keine Studien an Menschen oder Tieren. Author information Affiliations LS für Gesundheitsmanagement, FAU Erlangen-Nürnberg, Lange Gasse 20, 90403, Nürnberg, Deutschland M. Bierbaum & O. Anämie diagnostik pad thai. Schöffski MPH POLIKUM Gesundheitszentren, Berlin, Deutschland M. Grad, H. Wulff & S. Kewenig Corresponding author Correspondence to M. Bierbaum. About this article Cite this article Bierbaum, M., Grad, M., Wulff, H. et al. Entwicklung und Umsetzung eines integrierten Behandlungspfads in den POLIKUM-Gesundheitszentren am Beispiel der Anämie. Internist 55, 470–477 (2014). Download citation Published: 01 March 2014 Issue Date: April 2014 DOI: Schlüsselwörter Ambulantes Gesundheitszentrum Labordiagnose Klinische Behandlungspfade Ambulante Versorgung Eisenmangelanämie Keywords Ambulatory health centers Laboratory diagnosis Critical pathways Outpatient care Iron-deficiency anemia
medicalvalues unterstützt diesen Prozess und sorgt für einen besseren Arbeitsablauf. Weiterlesen »
Int J Lab Hematol. 2009 Oct;31(5):528-34. Sondersituationen Thalassämie mit Eisenmangel: der Eisenmangel hemmt die Hämoglobinsynthese, so kann der RPI < 2 sein und die Hämolyse, die die Erythropoese stimulieren sollte, verschleiern. Weiterhin führt der Eisenmangel zu erniedrigtem HbA2 Anteil, sodass eine beta-Thalassämie in der Hb-Elektrophorese übersehen werden kann. Webinar Differentialdiagnostik von Anämien | Medizinisches Labor Nord. Im Falle eines Eisemangels wird deshalb empfohlen, diesen zuerst zu behandeln und die Hb-Elektrophorese nach Auffüllung der Eisenspeicher zu wiederholen. Andere Hämoglobinopathien: Die häufigste Hämoglobinopathie nach der beta-Thalassämie in Deutschland ist die Sichelzellanämie. Bei homozygten Merkmalsträgern tritt die Sichelzellerkrankung als Multiorgan-Infarktkrankheit mit krisenartigem Verlauf in Erscheinung. Die sichelförmigen Erythrozyten verstopfen Kapillargebiete und führen zu schmerzhaften Infarkten mit Nekrosen in Haut, Leber, Milz, Knochen, Nieren, Retina und ZNS. Dem entsprechend sind die Leitbefunde hämolytische Anämie, krisenartiger Krankheitsverlauf, Minuten bis Tage anhaltende Schmerzkrisen, Sichelzellen im Blutausstrich und Nachweis von HbS in der Hämoglobinelektrophorese.
9 Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet Inkl. : Idiopathische hämolytische Anämie, chronisch Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM - DIMDI. 915021003740).
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